新闻中心
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| · 人工晶状体产品在加拿大审批的流程攻略 | 2023-11-30 |
| · 人工晶状体在加拿大临床试验招募受试者的关键步骤是什么？ | 2023-11-30 |
| · 人工晶状体在加拿大生产的流水线布局设计原则是什么？ | 2023-11-30 |
| · 人工晶状体在加拿大临床试验的监察计划包括哪些内容？ | 2023-11-30 |
| · 医疗器械临床评价采取什么路径不要做临床试验? | 2023-11-28 |
| · 神经肌肉电刺激仪产品研发。 | 2023-11-28 |
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| · 马来西亚MDA认证是什么？ | 2023-11-28 |
| · 马来西亚MDA医疗器械需要年度回顾吗？ | 2023-11-28 |
| · FDA 510K | 2023-11-28 |
| · 泰国TFDA二类医疗器械认证对美国出口有哪些优势？ | 2023-11-28 |
| · 软式内镜洗消机注册证办理 | 2023-11-28 |
| · 髋关节假体生产许可证办理 | 2023-11-28 |
| · 冲洗吸引仪生产许可证办理 | 2023-11-28 |
| · 支撑喉镜用手术钳研发 | 2023-11-28 |
| · 英国二类医疗器械出口阿联酋是否必须通过MOHAP认证？ | 2023-11-28 |
| · 医疗器械MDL/MDEL认证资 | 2023-11-28 |
| · 申请泰国TFDA一类医疗器械认证的审核周期通常是多久? | 2023-11-28 |
| · 阿联酋MOHAP二类医疗器械认证有效期限是多久？ | 2023-11-28 |
| · 阿联酋MOHAP二类医疗器械认证对美国出口有哪些优势？ | 2023-11-28 |
| · 膀胱内窥镜出口认证办理 | 2023-11-28 |
| · 个人申请泰国TFDA一类医疗器械认证步骤是什么？ | 2023-11-28 |
| · 四类医疗器械生产许可证? | 2023-11-28 |
| · 个人申请马来西亚MDA三类医疗器械认证步骤是什么？ | 2023-11-28 |
| · 肱骨髓内钉注册证办理 | 2023-11-28 |
| · 阿联酋MOHAP注册对二类医疗器械的安全性要求是怎样的? | 2023-11-28 |