新闻中心
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| · 泰国TFDA医疗器械临床试验报告要达到什么样的标准？ | 2023-11-28 |
| · 弹簧圈推送导丝生产许可证办理 | 2023-11-28 |
| · 阿联酋MOHAP一类医疗器械认证对澳洲出口有哪些优势？ | 2023-11-28 |
| · 马来西亚MDA一类医疗器械需要符合哪些质量管理体系的标准？ | 2023-11-28 |
| · 医疗器械EMC检测。。 | 2023-11-28 |
| · 如何办理英国UKCA二类医疗器械许可证备案？ | 2023-11-28 |
| · 阿联酋MOHAP三类医疗器械流程中有哪些关键步骤？ | 2023-11-28 |
| · 医疗器械临床试验报告。 | 2023-11-28 |
| · 申请马来西亚MDA一类医疗器械认证后需要注意哪些事项？ | 2023-11-28 |
| · 冲洗吸引仪研发 | 2023-11-28 |
| · 阿联酋MOHAP二类医疗器械认证对英国出口有哪些优势？ | 2023-11-28 |
| · 心脏起搏器产品研发 | 2023-11-26 |
| · FDA注册中其他特殊测试报告包括哪些？ | 2023-11-26 |
| · 麻醉机产品怎样研发？ | 2023-11-26 |
| · FDA注册的审核标准是什么？ | 2023-11-26 |
| · 超声波体脂分析仪在美国临床试验，需要找什么样的医院进行？ | 2023-11-26 |
| · 血液透析机在菲律宾PFDA注册怎么办理？ | 2023-11-26 |
| · 美国FDA注册是否需要提供产品的器械材料符合性报告？ | 2023-11-26 |
| · FDA注册中生物相容性要达到什么样的标准？ | 2023-11-26 |
| · FDA注册是否需要提供成分分析报告？ | 2023-11-26 |
| · 美国FDA注册是否需要提供产品的机械稳定性报告？ | 2023-11-26 |
| · 出口医疗器械产品到菲律宾需要注意哪些？ | 2023-11-26 |
| · 超声波图像仪产品研发 | 2023-11-26 |
| · CT扫描仪产品怎样研发？ | 2023-11-26 |
| · 核酸分析仪在菲律宾注册如何准备申请文件？ | 2023-11-26 |
| · 医用放射源设备怎样注册美国FDA？ | 2023-11-26 |
| · 药用制粒机研发 | 2023-11-26 |
| · 电动病床注册证办理 | 2023-11-26 |
| · 妊娠相关血浆蛋白A 检测试剂盒研发 | 2023-11-26 |