新闻中心
| · 马来西亚MDA审批射频美容仪的审批标准和流程是怎样的？ | 2023-12-02 |
| · 在马来西亚射频美容仪审批需要多长时间？ | 2023-12-02 |
| · 尿道膀胱镜生产许可证办理 | 2023-12-02 |
| · 金属缆索内固定系统研发 | 2023-12-02 |
| · 盆底肌肉治疗用体内电极出口认证办理 | 2023-12-02 |
| · 内窥镜推送导管注册证 | 2023-12-02 |
| · 人工晶状体在加拿大临床试验的研究设计是什么？ | 2023-11-30 |
| · 人工晶状体在加拿大临床试验的试验组该怎样设计？ | 2023-11-30 |
| · 鹅头内固定架生产许可证办理 | 2023-11-30 |
| · 人工晶状体在加拿大生产生产的环境控制要求是什么？ | 2023-11-30 |
| · 抗内皮细胞抗体检测试剂出口认证办理 | 2023-11-30 |
| · CT扫描仪产品在英国临床试验CRO服务流程 | 2023-11-30 |
| · 加拿大MDL对医疗器械生产需要符合哪些GMP标准？ | 2023-11-30 |
| · 加拿大MDL对医疗器械生产的设备要求是什么？ | 2023-11-30 |
| · 抗内皮细胞抗体检测试剂生产许可证办理 | 2023-11-30 |
| · 加拿大医疗器械注册和审批之间有什么区别？ | 2023-11-30 |
| · 人工晶状体在加拿大临床试验中数据收集和分析计划怎样做？ | 2023-11-30 |
| · 硬性纤维乳管内窥镜出口认证办理 | 2023-11-30 |
| · 人工晶状体在加拿大临床试验的阶段有哪些？ | 2023-11-30 |
| · 药物涂层PTCA球囊扩张导管生产许可证办理 | 2023-11-30 |
| · 人工晶状体在加拿大临床试验是否会有过程性文件审查？ | 2023-11-30 |
| · 枕颈胸后路内固定系统研发 | 2023-11-30 |
| · 抗子宫内膜抗体检测试剂生产许可证办理 | 2023-11-30 |
| · 手术循环排烟装置研发 | 2023-11-30 |
| · 鹅头内固定架注册证办理 | 2023-11-30 |
| · 加拿大医疗器械审批的分类体系是怎样的？ | 2023-11-30 |
| · 隐形眼镜无菌生理盐水护理液出口认证 | 2023-11-30 |
| · 在加拿大审批机构对于人工晶状体的审批标准和流程是怎样的？ | 2023-11-30 |
| · 人工晶状体加拿大在临床试验的审批流程通常需要多长时间？ | 2023-11-30 |
| · 人工晶状体在加拿大生产是否需要进行定期检查和验证？ | 2023-11-30 |