新闻中心
| · 在印尼生产医用胶产品的环境控制要求是什么？ | 2023-12-19 |
| · 康复训练床注册办理 | 2023-12-19 |
| · X射线胶片显影剂、定影剂生产许可证办理 | 2023-12-19 |
| · 流式点阵仪器生产许可证办理 | 2023-12-19 |
| · 体表色素测量设备生产许可证办理 | 2023-12-19 |
| · 色谱柱研发 | 2023-12-19 |
| · X射线胶片显影剂、定影剂出口认证办理 | 2023-12-19 |
| · 医用胶产品在印尼临床试验中会审计哪些地方？ | 2023-12-19 |
| · 视觉康复设备出口认证办理 | 2023-12-19 |
| · 印尼MOH对医用胶产品是如何评估安全性？ | 2023-12-19 |
| · 医用胶产品在印尼临床试验的试验组该怎样设计？ | 2023-12-19 |
| · 医用胶产品在印尼临床试验的监察计划包括哪些内容？ | 2023-12-19 |
| · 医用胶产品在印尼的研究结果是否具有临床应用前景？ | 2023-12-19 |
| · 臭氧治疗设备出口认证办理 | 2023-12-19 |
| · 康复训练床出口认证办理 | 2023-12-19 |
| · 粘合剂研发 | 2023-12-19 |
| · 医用胶产品在印尼生产中如何进行变更控制和审核管理？ | 2023-12-19 |
| · 医用胶产品在印尼临床试验的监测计划 | 2023-12-19 |
| · 药物计算软件研发 | 2023-12-19 |
| · 药物计算软件注册证办理 | 2023-12-19 |
| · 色谱柱生产许可证办理 | 2023-12-19 |
| · 步态训练设备研发 | 2023-12-19 |
| · 医用胶在印尼临床试验中数据收集和分析计划怎样做？ | 2023-12-19 |
| · 医用胶产品在印尼生产中是否需要质量认证流程？ | 2023-12-19 |
| · 医用胶产品在印尼的GMP质量体系定期更新的标准和流程 | 2023-12-19 |
| · 印尼MOH对医用胶产品的生产工艺要求是什么？ | 2023-12-19 |
| · 视觉康复设备生产许可证办理 | 2023-12-19 |
| · 印尼MOH是如何对上市的医用胶产品进行监察的？ | 2023-12-19 |
| · 如何确保医用胶产品在印尼临床试验的质量和可靠性？ | 2023-12-19 |
| · 医用胶申请印尼MOH注册需要哪些质量管理手册和程序文件？ | 2023-12-19 |