新闻中心
| · 印尼对医疗器械审批的分类体系是怎样的？ | 2023-12-21 |
| · 医用胶申请印尼MOH注册的流程有多复杂？ | 2023-12-21 |
| · 可吸收外科止血材料出口认证办理 | 2023-12-21 |
| · 直肠管研发 | 2023-12-21 |
| · 手术膜出口认证办理 | 2023-12-21 |
| · 医用胶申请印尼MOH注册需要提供哪些信息？ | 2023-12-21 |
| · 生理信号处理软件注册证办理 | 2023-12-21 |
| · 医用胶申请印尼MOH注册的费 用包括哪些方面？ | 2023-12-21 |
| · 器械钳注册证办理 | 2023-12-21 |
| · 病人监护设备研发 | 2023-12-21 |
| · 可吸收外科止血材料生产许可证办理 | 2023-12-21 |
| · 直肠管出口认证办理 | 2023-12-21 |
| · 医用胶申请印尼MOH注册中需要关注哪些时间节点？ | 2023-12-21 |
| · 俄罗斯RZN注册对医疗器械标识和唯一识别码的规定 | 2023-12-21 |
| · 超声人体组织测量设备出口认证办理 | 2023-12-21 |
| · 动防电压疮垫出口认证办理 | 2023-12-21 |
| · 俄罗斯RZN对医用呼吸机产品的微生物安全性要求 | 2023-12-21 |
| · 可吸收外科止血材料研发 | 2023-12-21 |
| · 导电膏出口认证办理 | 2023-12-21 |
| · 测量器械注册证办理 | 2023-12-21 |
| · 印尼MOH对医用胶产品的生物相容性是什么样的标准？ | 2023-12-21 |
| · 超声人体组织测量设备研发 | 2023-12-21 |
| · 加拿大对人工晶状体临床试验的监督和质量控制措施 | 2023-12-21 |
| · 医用胶产品在印尼临床试验中研究程序怎样做？ | 2023-12-20 |
| · 如何应对印尼MOH审批医用胶产品提出的问题？ | 2023-12-20 |
| · 粘合剂注册证办理 | 2023-12-19 |
| · 体表色素测量设备研发 | 2023-12-19 |
| · 医用胶产品在印尼临床试验是否会有过程性文件审查？ | 2023-12-19 |
| · 流式点阵仪器研发 | 2023-12-19 |
| · 臭氧治疗设备生产许可证办理 | 2023-12-19 |